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엔허투(성분명 트라스투주맙 데룩스테칸) 이후 차세대 항체-약물 접합체(ADC)로 주목받는 TROP2 계열 ADC 다토포타맙 데룩스테칸이 비소세포폐암 영역에서 단독요법으로서도 효과를 입증했다. (2023.10.27) 다토포타맙 데룩스테칸은 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 임핀지(더발루맙)와 카보플라틴을 병용한 3제 병용요법으로 안전성과 항종양 활성을 입증한 바 있다. http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=327468 다토포타맙 데룩스테칸, 폐암 단독요법서 화학요법 제쳤지만... - 메디칼업저버 [메디칼업저버 양영구 기자] 엔허투(성분명 트라스투주맙 데룩스테칸) 이후 차세대 항체-약물 접합체(ADC)로 주목받는 TROP2 계..

엔허투, HER2 저발현 유방암∙HER2 변이 폐암 적응증 허가  (2024.5.21.)http://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=54831 엔허투, HER2 저발현 유방암∙HER2 변이 폐암 적응증 허가 - 히트뉴스다이이찌산쿄와 아스트라제네카가 공동개발한 항체약물접합체(ADC) 항암제 \'엔허투주(성분 트라스투주맙데룩스테칸)\'의 적응증이 \'HER2 저발현 유방암\'과 \'HER2 변이 비소세포폐암\' 치료 영역www.hitnews.co.kr다이이찌산쿄와 아스트라제네카가 공동개발한 항체약물접합체(ADC) 항암제 '엔허투주(성분 트라스투주맙데룩스테칸)'의 적응증이 'HER2 저발현 유방암'과 'HER2 변이 비소세포폐암' 치료 영역으로 확대됐다. 양사..

리브리반트+렉라자, 비소세포폐암 新치료옵션으로 기대  (2023.10.26) 얀센 리브리반트(성분명 아미반타맙)와 유한양행 렉라자(레이저티닙) 병용요법이 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 새로운 표준치료 자리를 노리고 있다. 20~24일 스페인 마드리드에서 열린 유럽임상종양학회 연례학술대회(ESMO 2023)에서는 리브리반트와 렉라자 병용요법의 유효성 및 안전성을 평가한 MARIPOSA 및 MARIPOSA-2 임상3상 결과가 공개됐다. MARIPOSA는 치료 이력이 없는 EGFR 변이(Ex19del 또는 L858R) 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC 환자를 대상으로 1차 치료로서 리브리반트와 렉라자 병용요법을 아스트라제네카 타그리소(오시머티닙) 단독요법과 비교했다. 이 연구는 연세암병..

브릿지바이오 "비소세포폐암 치료제, 美 FDA 임상 승인" 2023.4.24 http://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=45031 브릿지바이오 "비소세포폐암 치료제, 美 FDA 임상 승인" - 히트뉴스 브릿지바이오테라퓨틱스(대표 이정규·이하 브릿지바이오)는 4세대 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이 비소세포폐암 표적치료제 \'BBT-207(개발코드명)\'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 1/2상 임 www.hitnews.co.kr BBT-207은 비소세포폐암 환자에서 3세대 EGFR 저해제 치료 이후 내성으로 나타나는 C797S 양성 이중 돌연변이 등 다양한 스펙트럼의 돌연변이를 선택적으로 저해하는 '4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화..

https://www.blueprintmedicines.com/wp-content/uploads/2021/04/Blueprint-Medicines-AACR-2021-BLU-945-Lung-Cancer-Poster.pdf https://ir.blueprintmedicines.com/news-releases/news-release-details/blueprint-medicines-announces-blu-945-proof-concept-data Blueprint Medicines Announces BLU-945 Proof-of-Concept Data Supporting Initiation of Comprehensive Combination Development Strat The Investor Relatio..

https://v.daum.net/v/20231231220410738 "수술없이 암세포 99% 파괴"…획기적 기술 찾았다 암세포를 99%까지 파괴시키는 새로운 항암기술이 미국 연구진에 의해 발견됐다. 마치 드릴이나 망치를 쓰듯 암세포에 충격을 줘서 세포막을 찢어서 파괴시키는 방식이다. 여전히 인류를 가장 심 v.daum.net 과학자들이 '드릴'로 선택한 분자는 질병 진단에서 흔히 쓰이는 염료인 '아미노시아닌'이다. 이 분자는 바이오이미징 기술을 이용해 생체나 세포를 실시간 관찰하거나 암을 발견하는데 쓰이는 합성염료다. 물에서 안정적으로 유지되며 세포 표면에 잘 붙는 성질을 가진 덕분이다. 그런데 연구진은 이 분자가 단순히 암세포를 찾는 데 쓰일 뿐 아니라 암세포에 착 달라붙어 심하게 진동함으로써 암세포..

https://dept.snuh.org/dept/HICP/index.do 서울대학교병원 본 웹사이트에서는 이메일 주소가 무단 수집되는 것을 거부하며, 위반 시, 정보통신망법에 의해 처벌됨을 유념하시기 바랍니다. dept.snuh.org 서울대 중입자치료기는 2027년에 부산 기장에 완성되는데 병원 홈페이지를 잘 만들어 놓았다. 중입자 치료에 대한 정보가 잘 정리되었다. 그런데 중입자치료기 전세계 현황을 보면 한국(1), 중국(2), 일본(7), 대만(1)에 집중되어 있다. 일본에 제일 많고. 유럽, 미국, 아프리카 합해서 4기, 뭐냐?

꿈의 치료약이면서 고가인 킴리아주의 효과가 그리 크지 않는다는 결과가 나왔다. Cart-T 치료는 지금까지 나온 항암제 중 가장 꿈의 치료약에 가깝고 고액이지만 현재는 백혈병에만 보험이 적용되었었다. 작년 부터 보험이 되는 걸로 알고 있었는데 지금까지의 결과가 나왔다. 24%의 효과가 있었단다. 너무 말기암 환자에게 투여해서 그런 결과가 나왔다지만 Cart-T의 효능이 생각보다는 떨어진다는 생각을 했다. https://view.asiae.co.kr/article/2023100608011591758?utm_source=news.v.daum.net&utm_medium=referral 건보 적용되는데…“4억 킴리아주 10명 중 7~8명 효과 없어” - 아시아경제 4억원에 달하는 백혈병·림프종 치료제 ‘킴리아주..

미국 머크는 타그리소 내성 후 키투르다 임상 3상에서 큰 효과를 보지 못했다고 발표했다. http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=18380 머크, 키트루다 ‘타그리소 내성’ 폐암 3상 “결국 실패” EGFR 변이를 가진 비소세포폐암(NSCLC) 적응증은 면역항암제가 도저히 넘을 수 없는 영역인 걸까?미국 머크(MSD)는 지난달 28일(현지시간) EGFR 변이 www.biospectator.com

과학자들은 이들 염색체외DNA가 마치 영화 속 악당처럼 우리 몸의 암 면역체계에 혼란을 일으킨다고 빗댔다. 특히 항암제에 대한 내성을 높여 치료 효과를 낮추는 것으로 나타났다. 학계는 염색체외DNA가 암 치료 효과를 저해하는 근본적인 원인으로 지목했다. 찰리 스완튼 영국 프란시스크릭연구소 교수는 “염색체외DNA는 일시적으로 사라졌다가 약물 치료를 중단한 후에 다시 발생하며 거의 무한한 적응력을 보였다”며 “암 확산을 일으키고 암 치료 효과를 저해하는 장본인인 셈”이라고 말했다. 창 교수 연구팀은 현재 체외DNA에 초점을 맞춘 치료법을 연구 중이다. 염색체외DNA가 응집하는 단백질을 특정한 뒤 이 단백질에 효과가 있는 약물을 개발하는 전략이다. https://www.dongascience.com/news...