신약개발 소식, 해외 논문들 61

96% 높은 정확도로 암 유전자 `콕`…암 조기 진단 재발 모니터링 활용

https://www.dt.co.kr/contents.html?article_no=2024072202109931731002&frommobile=1 96% 높은 정확도로 암 유전자 `콕`…암 조기 진단 재발 모니터링 활용혈액 내 암 돌연변이 유전자를 초고민감도로 검출할 수 있는 기술이 개발됐다. 이 기..www.dt.co.kr  혈액 내 암 돌연변이 유전자를 초고민감도로 검출할 수 있는 기술이 개발됐다. 이 기술을 적용하면 폐암 환자의 혈액에서 96%의 높은 정확도로 암을 진단할 수 있어 암 조기 진단과 재발 모니터링 등에 활용될 것으로 기대된다.한국재료연구원은 이민영·박성규 박사 연구팀이 형광 신호를 향상시키는 나노소재 기술과 정상 유전자의 형광 신호를 억제하고, 암 돌연변이 유전자의 형광 신호만을 증폭..

유전자가위 활용해 혈액에서 암 관련 유전자를 고감도로 검출하는 ʻSCOPEʼ 진단플랫폼 개발

https://www.ibric.org/bric/trend/bio-news.do?mode=view&articleNo=9935572&article.offset=0&articleLimit=15#!/list Bio뉴스 > 동향 | BRIC" data-og-description="- 유전자가위 활용해 혈액에서 암 관련 유전자를 고감도로 검출하는 ʻSCOPEʼ 진단플랫폼 개발…40분 이내에 PCR 검사 이..." data-og-host="www.ibric.org" data-og-source-url="https://www.ibric.org/bric/trend/bio-news.do?mode=view&articleNo=9935572&article.offset=0&articleLimit=15#!/list" data-og..

타그리소 VS 레락자

https://medicaltimes.com/Main/News/NewsView.html?ID=1160426 타그리소 따라 잡은 렉라자…부작용 차이 선택 기준 대두세계폐암학회(WCLC)에서 유한양행의 국산 폐암신약 렉라자(레이저티닙) 임상적 효과를 평가한 결과가 연이어 발표됐다.세계 시장에서 표준 옵션으로 평가되는 타그리소(오시머티닙, 아스트라제medicaltimes.com 세계 시장에서 표준 옵션으로 평가되는 타그리소(오시머티닙, 아스트라제네카)와 비교해 임상적 효과 면에서 어깨를 나란히 했다는 평가다. 향후 임상현장에서는 '부작용(side effect)' 여부가 치료제 선택의 기준이 될 것이라는 의견이다.동시에 리브리반트와 짝을 이룬 병용요법에서는 타그리스 대비 전체생존률(OS) 면에서 더 나은 경향을..

유한양행 렉라자, FDA 허가…비소세포폐암 1차 치료제 승인

유한양행이 존슨엔존슨의 자회사인 얀센에 기술수출한 항암제 렉라자(성분명: 레이저티닙)가 19일(현지 기준) 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받았다. 렉라자는 국내 오스코텍과 그 자회사인 제노스코가 개발해 전임상단계에서 유한향행에 기술이전했다. FDA는 웹사이트를 통해, 비소세포폐암 치료를 위한 레이저티닙과 amivantamab-vmjw 병용 요법을 승인했다고 밝혔다. 출처 : 의협신문(http://www.doctorsnews.co.kr)  https://www.doctorsnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=156040   한국인 맞춤형 폐암치료제 '렉라자’-아산병원 최창민교수(동영상강의)https://stayonearth.tistory.com/253

폐암 백신 임상 시작

mRNA기반으로 하는 폐암백신의 임상이 시작되었다.https://v.daum.net/v/20240823141726402 "30분 동안 여섯 번 주사"...60대男 세계 두번째로 '이 백신' 맞은 사연은?지금껏 백신 접종으로 예방이 가능한 암은 자궁경부암이 유일했던 가운데, 다른 암도 백신으로 예방할 수 있는 시대가 가까이 오고 있다. 지난 7월 말 세계 최초로 폐암 백신 접종 임상 시험이v.daum.net https://www.biontech.com/int/en/home/pipeline-and-products/pipeline.html BioNTech | Technologies for customized treatment approachesWhether mRNA, cell therapies, antibod..

NK세포치료-세툭시맙 요법, EGFR 변이 폐암 효과 규명

http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2221151 NK세포치료-세툭시맙 요법, EGFR 변이 폐암 효과 규명 - 의학신문[의학신문·일간보사=김현기 기자] 국내 연구진들이 폐암 치료 방법 중 자연살해세포와 세툭시맙 병용요법이 안전하고 효과적이라는 것을 밝혀내 주목된다.이대목동병원 호흡기내과 최명근 교www.bosa.co.kr  연구팀은 '선행 타이로신 키나제 억제제(TKI) 치료에 실패한 상피세포 성장인자 수용체 (EGFR) 변이 비소세포폐암 환자에서 자연살해세포(NK cell)와 세툭시맙 병용요법의 안전성과 유효성'을 주제로 연구를 진행했다.TKI 내성을 가진 EGFR 변이 비소세포폐암에서 세툭시맙을 포함한 세포독성 화학요법과 NK세포치료제 병합투약은..

HLB "리보세라닙, 폐암 3기 전환치료에서 완전관해"

최근 상하이 통지(Tongji) 의과대학의 지앙(Gening Jiang)교수 연구팀이 진행한 임상 2상 결과에서는 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용요법이 절제 불가능한 2~3기 NSCLC 환자에서 유의미한 병리학적 반응율(MPR)과 병리학적 완전관해율(pCR)을 보여, 전환 치료제로 새로운 가능성을 제시했다. (2024.6.14) https://www.inews24.com/view/1730722  리보세라닙(RIVOCERANIB)은 종양 내 신생혈관 형성에 관여하는 혈관내피세포성장인자수용체2(VEGFR2) 억제제 계열 경구용 표적항암제다. http://www.hlbkorea.com/en/business/rivoce_unite/rivoceranib/ 에이치엘비 HLBHLB, Best-in-class 항암제 개..