다토포타맙 데룩스테칸(datopotamab deruxtecan)

엔허투(성분명 트라스투주맙 데룩스테칸) 이후 차세대 항체-약물 접합체(ADC)로 주목받는 TROP2 계열 ADC 다토포타맙 데룩스테칸이 비소세포폐암 영역에서 단독요법으로서도 효과를 입증했다. (2023.10.27)

다토포타맙 데룩스테칸은 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 임핀지(더발루맙)와 카보플라틴을 병용한 3제 병용요법으로 안전성과 항종양 활성을 입증한 바 있다.

http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=327468 

다토포타맙 데룩스테칸, 폐암 단독요법서 화학요법 제쳤지만... - 메디칼업저버

 

호르몬수용체(HR) 양성 및 HER2 저발현 또는 음성 수술불능 또는 전이성 유방암 환자의 2/3차 치료를 대상으로 한 '다토포타맙 데룩스테칸'(datopotamab deruxtecan)의 3상 임상시험에서 무진행 생존기간(PFS)을 연장시키는 효과가 있는 것으로 확인했다고 발표했다. ( 2023-09-25)

https://www.medipana.com/article/view.php?news_idx=317124

'다토포타맙 데룩스테칸' 유방암 무진행 생존기간 연장

 

The European Medicines Agency (EMA) has validated two marketing authorisation applications (MAAs) for AstraZeneca and Daiichi Sankyo’s datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) in two types of cancer. One MAA is for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nonsquamous non-small cell lung cancer (NSCLC) who require systemic therapy following prior treatment. The other MAA is for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic hormone receptor (HR)-positive, HER2-negative (IHC 0, IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) breast cancer who have progressed on and are not suitable for endocrine therapy and received at least one additional systemic therapy. ( 4 March 2024)

https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2024/ema-validates-dato-dxd-maas-for-nsq-nsclc-and-bc.html

Two datopotamab deruxtecan applications validated in the EU for patients with advanced nonsquamous non-small cell lung cancer