유한양행이 존슨엔존슨의 자회사인 얀센에 기술수출한 항암제 렉라자(성분명: 레이저티닙)가 19일(현지 기준) 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받았다.
렉라자는 국내 오스코텍과 그 자회사인 제노스코가 개발해 전임상단계에서 유한향행에 기술이전했다.
FDA는 웹사이트를 통해, 비소세포폐암 치료를 위한 레이저티닙과 amivantamab-vmjw 병용 요법을 승인했다고 밝혔다.
출처 : 의협신문(http://www.doctorsnews.co.kr)
https://www.doctorsnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=156040
한국인 맞춤형 폐암치료제 '렉라자’-아산병원 최창민교수(동영상강의)
https://stayonearth.tistory.com/253
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