BBT-176(브릿지바이오)

BBT-176은 타그리소 내성 후  ‘C797S’ 특이 표피성장인자수용체(EGFR) 돌연변이를 표적 치료하는 EGFR 티로신 키나제 억제제(TKI)다.

 

 

* 브릿지바이오테라퓨틱스의 임상 문의 홈페이지 

  우리나라 회사라 친절하게 임상문의 홈페이지도 있다. 

https://www.bridgebiorx.com/science.php?view_num=3 

브릿지바이오테라퓨틱스

1. 브릿지바이오테라퓨틱스 / BBT-176 (2021. 1. 23.)

아마도 주식 투자자를 위한 블로그인것 같은데 폐암 표적치료제에 대한 정리가 잘 되어 있다.

우리나라 회사(브릿지바이오테라퓨틱스)에서 개발한 이 약이 드디어 임상(2021년 3월)에 들어가고 연말 쯤 결과가 나온단다.

아마도 연세대병원(조병철)에서 임상을 할 것 같다.

기사 논조는 너무 낙관적인 것이 흠이다.(주식투자를 위한 기사임을 잊지 말아야 한다.)

그래도 복잡한 것을 잘 정리해 놓았다.

이 약이 임상을 통과하고 실제 환자들에게 투여되기까지 너무나 긴 시간이 남아 있다. 또 끝까지 완주해서 상품으로 출시되고 보험까지 될지 아무도 모른다. 

투자자들은 기다릴 수 있지만 환자들은 그렇지 않다.

 

https://study-bio.tistory.com/96

브릿지바이오테라퓨틱스 / BBT-176

 

 

 

2. 브릿지바이오, 폐암치료제 BBT-176 글로벌 1·2상 투약 개시 (2021.04.07.)

 

브릿지바이오테라퓨틱스는 차세대 표적항암제 후보물질인 'BBT-176'의 글로벌 임상 1·2상 첫 환자 투약을 실시했다고 7일 밝혔다. 이번 글로벌 임상 1·2상은 국내 의료기관인 서울대병원 삼성서울병원 연세대의대세브란스병원에서 먼저 시작된다. 

https://news.naver.com/main/read.nhn?mode=LS2D&mid=shm&sid1=105&sid2=228&oid=015&aid=0004525928

브릿지바이오, 폐암치료제 BBT-176 글로벌 1·2상 투약 개시

 

 

 

3. 브릿지바이오, 세계폐암학회서 4세대 폐암치료제 1상 중간결과 발표  (2022.08.09)

 

액체생검을 활용해 분석한 결과, BBT-176이 표적하는 ‘C797S’ 포함 DTC 삼중 돌연변이 동반 환자의 경우, 최대 53%까지 EGFR 유전자 검출 빈도 감소를 나타냈다. 방사선학적으로도 유의미한 수준의 종양 크기 감소를 확인했다는 설명이다.

https://www.hankyung.com/it/article/202208099597i

브릿지바이오, 세계폐암학회서 4세대 폐암치료제 1상 중간결과 발표

 

4. 브릿지바이오, 폐암치료제 BBT-176  세계에서 가장 빠른 임상속도 (2022.12.13)

https://pharm.edaily.co.kr/news/read?newsId=01689206632558192  

브릿지바이오 “BBT-176, 세계에서 가장 빠른 임상 속도”

 주식투자 사이트같지만 어쨌든  아직 임상 중이라는 것은 희망이 있다는 말이다.