이 많은 개발 중인 약품 중에 어느 것이 끝까지 임상에서 살아남아 신약으로 출시 될지 궁금하다.
1. 삼성제약, 젬백스의 리아벡스 (riavax) : 3상 eotaxin 타겟 Eotaxin: CC chemokine subfamily of eosinophil chemotactic protein : 췌장암 면역항암치료제
www.sciencemd.com/news/view.asp?idx=72261</a href="http:>
2. 신라젠 펙사벡 (pexa vec) Oncolytic virus SOLVE selective oncolytic vaccinia engineering
펙사벡 맞은 후 옵티보 효과가 좋다고 함. 그러나 간암 3상 임상 중단.
Pexa-Vec + Nexavar 가 효과가 없었음.
www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=8206</a href="http:>
3. 바이로메드 cart-t 개발계획중, 2020년에 임상 들어가겠다고 했는데 아직 소식없음.
www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=4422</a href="http:>
4. 네이처셀 nk 세포 이용개발 진행중 : 일본에서 허가 받고 일본에서 치료 받을 수 있다.
우리나라에서는 불법이라 일본에서 치료하나 보다. 그냥 일본은 많은 NK cell clinic 중의 하나인가?
www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=200353</a href="http:>
5. 메디포스트 cart-t 개발하는 페프로민바이오에 투자( 고액의 치료비가 좀 떨어질까?)
www.sedaily.com/NewsVIew/1ONIHL1SOC</a href="https:>
우리나라에는 Cart-t 치료 개발에 대한 가이드가 없다.
www.hkn24.com/news/articleView.html?idxno=304778</a href="https:>
http://www.hkn24.com/news/articleView.html?idxno=304778
www.hkn24.com
6. 유한양행 이뮨오시아 (IMC-002) : 임상추진
www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=209052</a href="http:>
IMC-002는 대식세포에 대한 면역관문억제제로, 암세포의 CD47과 대식세포의 SIRPɑ 간의 상호작용에 의한 ‘Don’t-eat-me’ 신호를 차단, 대식세포의 암세포 식세포 작용(phagocytosis)을 촉진시키고 항암효과를 기대할 수 있다.
출처 : 메디칼업저버(http://www.monews.co.kr)
7. 삼양바이오팜 나노케이지이용 : 이것은 시간이 좀 걸릴 것 같다.
www.docdocdoc.co.kr/news/articleView.html?idxno=1051506</a href="http:>
8. 동아에스티 아스트제네카의 세가지면역항암제 신약후보물질 공동연구: 이것은 시간이 좀 걸릴 것 같다.
www.mk.co.kr/news/it/view/2018/01/25183/</a href="https:>
9. 제넥신 하이루킨GX-I7(Interleukin-7-hyFc, 하이루킨-7) : 티센트릭과 병용요법
www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=7378</a href="http:>
www.yna.co.kr/view/AKR20200522033800017</a href="https:> 중국 2기 임상 승인
10. 녹십자랩셀 CAR-NK세포치료제 : 간암대상임상2상중
www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=6522</a href="http:>
www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=9622</a href="http:>
www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=6086</a href="http:>
국내에서 진행중인 CAR-NK세포치료제 연구가 정부 차원의 연구개발비 지원을 받게 된 건 이번이 처음이다.
출처 : 히트뉴스(http://www.hitnews.co.kr)
GC녹십자랩셀 'CAR-NK 세포치료제', 정부 지원 받는다 - 히트뉴스
GC녹십자랩셀(대표 박대우)은 차세대 CAR-자연살해(NK, Natural Killer)세포치료제 개발 연구가 범부처신약개발사업단이 주관하는 혁신형 글로벌 신약개발사업 부문 지원 대상으로 선정됐다고 31일 밝
www.hitnews.co.kr
11. 슈퍼 NK 세포 : 줄기세포를 슈퍼 NK 세포로 키우는 전략
그동안 NK 세포 치료는 일본에서 많이 진행되고 있었는데 이제는 미국도 박차를 가하고 있는 모양이다.
그러나 우리나라에서 줄기 세포 치료는 합법적인지 잘 모르겠다
일단 현재 일본에서 많이 하고 있는 NK 세포 치료는 우리나라에서는 불법이기 때문이다.
www.hankyung.com/society/article/202006121051Y
개인별 맞춤 과정을 거치지 않고도 수십만 명의 환자에게 미리 준비한 표준치료를 적용할 수 있다.
"줄기세포로 길러낸 '슈퍼 NK세포', 암세포 살상력 탁월"
"줄기세포로 길러낸 '슈퍼 NK세포', 암세포 살상력 탁월", 사회
www.hankyung.com
www.cell.com/cell-stem-cell/pdfExtended/S1934-5909(20)30206-X
12. '항암·면역강화를 동시에'.. 무독성 면역치료제 후보약물 개발 : 항암 전구체 약물(CAP-NP)
국내 연구진이 항암 화학요법 약물인 '독소루비신'(DOX)을 이용해 부작용을 최소화하면서 항암·면역 효과를 높여 항암 면역치료에 도움을 줄 수 있는 항암 전구체 약물(CAP-NP)을 개발했다.
이 항암 약물 전구체를 면역체료제인 PD-L1억제제와 함께 투여한 결과 독소루비신과 PD-L1 억제제를 투여했을 때보다 강력한 암 억제효과와 높은 생존율을 나타냈다.
news.v.daum.net/v/20210502120140005?x_trkm=t
[사이테크 플러스] '항암·면역강화를 동시에'.. 무독성 면역치료제 후보약물 개발
(서울=연합뉴스) 이주영 기자 = 국내 연구진이 항암 화학요법 약물인 '독소루비신'(DOX)을 이용해 부작용을 최소화하면서 항암·면역 효과를 높여 항암 면역치료에 도움을 줄 수 있는 항암 전구체
news.v.daum.net
독소루비신 : 악성 림프종(림프육종, 호지킨병 및 비호지킨병), 소화기암(위암, 간암, 직장암, 담낭 및 담관암, 결장암, 췌장암), 급성골수성백혈병, 연조직골육종, 유방암, 난소암, 폐암, 기관지암, 방광암, 윌름즈종양
nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=199203366
식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 의약품제품정보 상세보기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 3. 이상반응 4. 일반적 주의 5. 상호작용 1) 투여 전 심장부 또는 종격에 방사선 조사를 하거나 안트라사이클린계 약물 등 잠
nedrug.mfds.go.kr
기존 항암제를 응용한 물질이라 시판까지 갈 확률이 높은 것 같다.
13. 면역관문 단백질인 'BTN1A1'을 타깃으로 한 'hSTC810' 항체 발견
www.fnnews.com/news/202105021742346517
"새 면역관문 단백질 확보… 면역항암제 시장 고도화 이끌 것" [인터뷰]
국내에서 면역항암제의 고도화가 진행될 전망이다. 면역항암제 개발 바이오기업 에스티큐브가 새로운 면역관문물질을 세계최초로 확인해 이를 활용한 면역항암제 개발에 돌입했다. 면역항암
www.fnnews.com
이제 항체를 발견했으니 정말 멀고도 먼 길이 앞에 놓여 있다.
14. 면역관문억제제(anti-PD-L1)와 함께 사용하면 암 치료 효과를 높일 수 있는 새로운 펩타이드 'FHP-1'을 개발
www.hankyung.com/it/article/202104271724i
KAIST 한양대, 면역항암제 효과 높이는 신물질 개발
KAIST 한양대, 면역항암제 효과 높이는 신물질 개발, 이해성 기자, 산업
www.hankyung.com
15. 면역항암제 캄렐리주맙, 美 FDA 희귀의약품 지정
현재 크리스탈지노믹스는 국내에서 희귀암인 식도암 및 폐암 치료제로 승인받기 위한 자료번역, 식약처 제출자료 검토 등 브릿지 임상 3상(허가 임상 성격)을 준비하고 있다.
www.sedaily.com/NewsView/22L9DX6IMD
면역항암제 캄렐리주맙, 美 FDA 희귀의약품 지정
중국 항서제약 캄렐리주맙 사진./사진 제공=크리스탈지노믹스크리스탈지노믹스(083790)가 국내 개발 및 판권을 보유하고 있는 중국 항서제약의 항암제 '캄렐리주맙(camrelizumab)'이 미국에서 희귀의
www.sedaily.com
16. 엔지켐생명과학 “EC-18, 폐암 동물서 면역항암제 병용 효과↑”
EC-18은 종양미세환경에 존재하는 ‘세포 외 아데노신(eADO)’의 활성을 억제하는 기전을 갖고 있다.
아데노신은 생물체에 존재하는 에너지원이다. 회사에 따르면 종양미세환경 내에 존재하는 세포외 아데노신은 암세포의 성장을 유도해 면역관문억제제의 효과를 방해한다.
www.hankyung.com/it/article/202104237861i
엔지켐생명과학 “EC-18, 폐암 동물서 면역항암제 병용 효과↑”
엔지켐생명과학 “EC-18, 폐암 동물서 면역항암제 병용 효과↑”, 폐암 생쥐 실험 결과 미국암연구학회 연례학술대회 발표
www.hankyung.com
17. 앤디포스 “네오티엑스, 면역항암제 美FDA 임상 2상 IND 승인”
종양 표적 초항원(Tumor Targeted Superantigen) 플랫폼 기반의 차세대 면역 항암제 ‘냅투모맙 (Naptumomab, NAP)에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2상 임상시험 임상시험계획(IND)을 승인받았다.
www.fnnews.com/news/202104200835277805
앤디포스 “네오티엑스, 면역항암제 美FDA 임상 2상 IND 승인”
[파이낸셜뉴스] 앤디포스 자회사인 네오티엑스테라퓨틱스(네오티엑스)는 노벨 화학상 수상자인 로저 콘버그 교수 주도하에 개발중인 종양 표적 초항원(Tumor Targeted Superantigen) 플랫폼 기반의 차
www.fnnews.com